本品為氯化二甲基芐基烴銨的混合物。按無水物計算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應為95.0%～105.0%。性狀：本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應，振搖時產(chǎn)生多量泡沫。檢查：酸堿度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.92ml與乙醇20ml使溶解，加水稀釋至100ml）0.1ml，若溶液顯黃色，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液顯藍紫色，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得過0.1ml。溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。氨化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。水分　取本品，照水分測定法測定，含水分不得過10.0%。熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。類別：消毒防腐藥。貯藏：遮光，密封保存。制劑：苯扎氯銨溶液西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務合作關系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料聚乙二醇6000 25kg/桶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料苯扎氯銨 5kg/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務！2022-6-27

本品為4-羥基苯甲酸甲酯，由甲醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算，含C8H8O3應為98.0%～102.0%。性狀：本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中極微溶。熔點 本品的熔點（通則0612）為125～128℃。鑒別：（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（2）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有大吸收。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集853圖）一致。檢查：酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2.0ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.1ml。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。氯化物 取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加熱5分鐘，放冷，濾過；取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。有關物質(zhì) 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；取對羥基苯甲酸對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液，作為對照品溶液；精密量取對照品溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照含量測定項下的色譜條件，取靈敏度溶液20μl注入液相色譜儀，對羥基苯甲酸峰的信噪比應大于20。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對羥基苯甲酸峰保留時間一致的峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.3%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍（0.4%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍（0.8%）。干燥失重 取本品，置硅膠干燥器內(nèi)，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌使均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。含量測定：照高效液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。取對羥基苯甲酸、羥苯甲酯與羥苯乙酯對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含10μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰、羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰的分離度均應符合要求，理論板數(shù)按羥苯甲酯峰計算不低于5000。測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯甲酯對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。類別：藥用輔料，抑菌劑。貯藏：密閉保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務合作關系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務！2022-6-27

本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環(huán)氧丙烷在高溫條件下發(fā)生醚化反應，然后經(jīng)中和、重結(jié)晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計算，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應為5.0%～16.0%。性狀：本品為白色或類白色粉末。檢查：酸堿度 取本品0.10g，加水10ml，振搖，制成混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。氯化物 取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過，殘渣用熱水洗滌4次，每次15ml，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.20%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥1小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，緩緩加熱至炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。含量測定：羥丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第二法（容量法），取本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得。類別：藥用輔料，崩解劑和填充劑等。貯藏：密閉保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務合作關系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料卡波姆均聚物（A型/B型/c型） 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯甲酯鈉 1kg/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料枸櫞酸 500g/ 袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/ 袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務！2022-6-27

大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計算，含氮（N）應為1.5%～2.0%，磷（P）不得少于2.7%，磷脂酰膽堿不得少于45.0%，磷脂酰乙醇胺不得過30.0%，磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量不得少于70%。性狀：本品為黃色至棕色的半固體、塊狀體。酸值本品的酸值（通則0713）應不大于30。碘值本品的碘值（通則0713）應不小于75。過氧化值本品的過氧化值（通則0713）應不大于3.0。鑒別：（1）取本品約10mg，加乙醇2ml，加5%氯化鎘乙醇溶液1～2滴，即產(chǎn)生白色沉淀。（2）取本品0.4g，加乙醇2ml，加硝酸鉍鉀溶液（取硝酸鉍8g，加硝酸20ml使溶解；另取碘化鉀27.2g，加水50ml使溶解，合并上述兩種溶液，用水稀釋至100ml）1～2滴，即產(chǎn)生磚紅色沉淀。類別：口服用藥用輔料，乳化劑，增溶劑等。貯藏：密封、避光，低溫（-18℃以下）保存。西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務精干的銷售團隊，與國內(nèi)多家知名藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務合作關系，勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。服務承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運，保證及時供貨。主要產(chǎn)品包括：藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精，藥用級聚乙烯醇（高中低粘），藥用級羥苯甲酯（乙酯 丙酯），藥用級卡波姆（A,B,C/980型），藥用級苯酚，藥用級泊洛沙姆（188 407），藥用級糖精鈉，藥用級海藻酸鈉，藥用級殼聚糖等品種齊全。經(jīng)營理念：為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料，助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料，致力一站式購齊服務。海藻糖 無水 二水 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料膽固醇 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料二甲基亞砜 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料羥苯乙酯 500g/瓶 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料大豆磷脂 100g/袋 符合藥典標準 西安晉湘藥用輔料西安晉湘藥用輔料同云為您服務！2022-6-27

本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。性狀：本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在礦物油中極微溶解。相對密度本品的相對密度（通則0601）為1.06～1.09。黏度本品的運動黏度，在25℃時（毛細管內(nèi)徑為2.0～2.5mm）為350~550mm2/s。酸值取本品10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通則0713）不得過2.0。羥值本品的羥值（通則0713）為65～80。碘值本品的碘值（通則0713）為18～24。過氧化值本品的過氧化值（通則0713）不得過10。皂化值本品的皂化值（通則0713）為45～55。鑒別：（1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸數(shù)分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁。（2）取本品的水溶液（1→20），滴加溴試液，溴試液即褪色。（3）取本品6ml，加水4ml混勻，呈膠狀物。檢查：酸堿度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。乙二醇和二甘醇取本品約4g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（取1，3-丁二醇適量，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液）1.0ml，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇對照品適量，精密稱定，加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液，作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液1.0ml與內(nèi)標溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液1.0ml，置10ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為40℃，以每分鐘10℃的速率升溫至60℃，維持5分鐘后，以每分鐘5℃的速率升溫至110℃，維持5分鐘，再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃，維持30分鐘（根據(jù)樣品殘留情況可調(diào)整時間）。進樣口溫度為270℃，氫火焰離子化檢測器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl，進樣，調(diào)節(jié)檢測靈敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10；另精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別進樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算，乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)取本品約lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水1.0ml，密封，搖勻，作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對照品適量，用水稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液，作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)對照品適量，精密稱定，用水制成每lml中約含20μg的溶液，作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品約lg，精密稱定，置頂空瓶中，精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml，密封，搖勻，作為對照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對照品溶液及二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml置頂空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，搖勻，作為系統(tǒng)適用性試驗（靈敏度）溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃，然后以每分鐘30℃的速率升溫至230℃，維持5分鐘（根據(jù)分離情況調(diào)整時間）。進樣口溫度為150℃，氫火焰離子化檢測器溫度為250℃，頂空平衡溫度為70℃，平衡時間45分鐘。取系統(tǒng)適用性試驗（靈敏度）溶液頂空進樣，調(diào)節(jié)檢測靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對照溶液頂空進樣，重復進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%，二氧六環(huán)峰面積的相對標準偏差應不得過10%，按標準加入法計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，含二氧六環(huán)不得過0.001%。凍結(jié)試驗取本品，置玻璃容器內(nèi)，于5℃±2℃放置24小時，不得凍結(jié)。水分取本品，照水分測定法測定，含水分不得過3.0%。熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。脂肪酸組成取本品約0.1g，精密稱定，置50ml錐形瓶中，加2%氫氧化鈉甲醇溶液2ml，置65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加14%三氟化甲醇溶液2ml，再在水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加正庚烷4ml，繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，振搖，靜置使分層，取上層液，用水洗滌3次，每次4ml，上層液經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細管柱（0.32mm×30m，0.50μm）為色譜柱，起始溫度為90℃，以每分鐘20℃的速率升溫至160℃，維持1分鐘，再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃，維持20分鐘；進樣口溫度為190℃；檢測器溫度為250℃。分別稱取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯與亞麻酸甲酯對照品適量，加正庚烷溶解并制成每1ml中各約含1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于10000，各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算（峰面積小于0.05%的峰可忽略不計），含油酸應不低于58.0%，含肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、亞油酸與亞麻酸分別不得過5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%與4.0%。類別：藥用輔料，增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。貯藏：遮光，密封保存。2022-7-6

本品系由異丙醇與飽和高分子量脂肪酸（主要是肉豆蔻酸）酯化而得。含C17H34O2不得少于90.0%。性狀：本品為無色的澄清油狀液體。本品可與乙醇、二氯甲烷混溶，在水中不溶。相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時為0.846～0.854。折光率 本品的折光率（通則0622）為1.432～1.436。黏度 本品的動力黏度為5.0～6.0mPa·s。酸值 本品的酸值（通則0713）應不大于1.0。皂化值 本品的皂化值（通則0713）應為202～212。鑒別：（1）取本品，加乙醇溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，取2ml，緩緩加入新鮮配制的1%二甲氨基苯甲醛硫酸溶液2ml，放置2分鐘，兩溶液界面顯黃紅色，并逐漸變?yōu)榧t色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查：溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加甲醇溶解并稀釋至20ml，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。水分 取本品約5.0g，精密稱定，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.1%。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。含量測定：照氣相色譜法（通則0521）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用聚乙二醇（或極性相近）為固定液（如：30m×0.53mm，1μm）；起始溫度為125℃，以每分鐘10℃的速率升溫至185℃，維持10分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為250℃。內(nèi)標溶液的制備 取二十三烷適量，精密稱定，加正庚烷制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法 取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加內(nèi)標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取肉豆蔻酸異丙酯對照品適量，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。類別：藥用輔料，溶劑和潤滑劑等。貯藏：遮光，密封保存。2022-7-6

中文名稱： 2,4-二氯苯氧乙酸中文別名： 2,4-D酸; 2,4-D; 2,4-二氯苯氧基乙酸; 2,4-滴酸英文名稱： 2,4-Dichlorophenoxyacetic acidCAS號： 94-75-7EINECS號： 202-361-1分子式： C8H6O3Cl2分子量： 221.0374密度 1.563熔點 137-141°C沸點 160°C (0.4 torr)水溶性 Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL外 觀： 白色至黃色固體產(chǎn)品用途：用作植物生長調(diào)節(jié)劑<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2023/09/14/c6/6502dd30911c6.jpg" style="max-width: 100%;"/>

中文名稱： 白礦油中文別名： 石蠟油; 液體石蠟; 白油; 液狀石蠟英文名稱： White mineral oil (petroleum)CAS號： 8012-95-1;8042-47-5EINECS號： 232-384-2密度： 0.877閃點： 220℃水溶性： insoluble性狀為無色透明油狀液體，在日光下觀察不顯熒光。室溫下無嗅無味，加熱后略有石油臭。 產(chǎn)品用途：主要用于制造洗衣粉、合成洗滌劑等，亦可用于合成石油蛋白、塑料增塑劑、乳化劑等

氧化鋅 中文同義詞:鋅氧粉;中國白,鋅白銀(色料名);鋅華;納米氧化鋅英文名稱:Zinc oxide化學式：ZnO分子量：81.37CAS：1314-13-2外觀：白色結(jié)晶熔點 1975 °C沸點 1949.9°C密度 5.6用途：用作白色顏料，用于印染、造紙、火柴及醫(yī)藥工業(yè)。在橡膠工業(yè)中用作天然橡膠、合成橡膠及乳膠的硫化活性劑、補強劑及著色劑。也用于顏料鋅鉻黃、醋酸鋅、碳酸鋅、氯化鋅等的制造。此外還用于電子激光材料、熒光粉、飼料添加劑、催化劑、磁性材料制造等。<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2023/10/08/69/65226c3d71269.jpg" style="max-width: 100%;"/>

中文名 氟硅酸鈉外文名 sodium hexafluorosilicate別 名 六氟硅酸鈉化學式 Na2SiF6分子量 188.055CAS登錄號 16893-85-9EINECS登錄號 240-934-8密 度 2.68 g/cm3外 觀 白色結(jié)晶性粉末用途主要用作玻璃和搪瓷乳白劑、助熔劑、農(nóng)業(yè)殺蟲劑，也用于陶瓷、玻璃、搪瓷、木材防腐、醫(yī)藥、水處理、皮革、橡膠及制氟化鈉等。<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2023/09/20/fe/650a8e0df30fe.jpg" style="max-width: 100%;"/>

聚硫橡膠外觀：淺褐色透明黏性或黏稠液體，有特殊臭味相對密度：1.31～1.43折射率：1.5689～1.5728閃點：235℃玻璃化溫度：一76～一40℃脆化溫度一65～一55℃。聚硫橡膠是由二鹵代烷與堿金屬或堿土金屬的多硫化物縮聚而得的合成橡膠。有優(yōu)異的耐油和耐溶劑性，但強度不高，耐老化性能不佳，加工性能不好，有臭味。聚硫橡膠是一種合成橡膠，屬特種橡膠。含有硫原子的特種合成橡膠的總稱。是脂肪烴、醚類等的二鹵衍生物或它們的混合物和堿金屬、堿土金屬的多硫化物的縮聚物。每個重復單元具有兩個到四個硫原子的直鏈。根據(jù)所用原料和它們的比例的不同，可以得到各種堅韌的塊狀、粉狀或粘稠狀液體物質(zhì)。黃綠色、淺褐色或深褐色。密度1.28~1.41。玻璃化溫度-42~-54℃。不溶于油類和各種溶劑，在二硫化碳中稍溶脹。不因氧、臭氧和日光等作用而發(fā)生變化。透氣性小。拉伸強度和伸長率較低，需加入炭黑補強。固體聚硫橡膠主要用于制造輸油膠管、印刷膠輥、密封圈以及氣量計的隔膜；液態(tài)聚硫橡膠用于飛機油箱、機艙的密封，摻入環(huán)氧樹脂后可以減少固化時的收縮，增加沖擊強度，廣泛應用于膠粘劑、電器制品以及涂料等方面；聚硫橡膠膠乳可以直接涂敷，用作混凝土汽油貯槽內(nèi)表面涂料。關于運輸:一般我們會根據(jù)購買數(shù)量確定發(fā)貨方式(快遞或者物流)，系統(tǒng)會根據(jù)可到區(qū)域和重量自動匹配。若您有特殊要求，可提前通過在線客服或撥打客服電話進行溝通。<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2022/08/09/07/62f2116b28b07.jpg" style="max-width:100%;"/>

中文名稱： 二叔丁基過氧化物中文別名： 引發(fā)劑A; DTBP; 過氧化二叔丁基英文名稱： Di-tert-butyl peroxideCAS號： 110-05-4EINECS號： 203-733-6分子式： C8H18O2分子量： 146.2273物化性質(zhì)：密度 0.796熔點 -30°C沸點 109-110°C折射率 1.388-1.390閃點 34°F水溶性 immiscible 形狀無色至微黃色透明液體產(chǎn)品用途：廣泛用作不飽和聚酯和硅橡膠的交聯(lián)劑、單體的聚合引發(fā)劑、聚丙烯改性劑、橡膠硫化劑等<img src="https://img-i-album.toocle.com/view/2022/09/20/d4/63298918bf3d4.jpg" style="max-width:100%;"/>